سرفصلها:
- اصول ایمنی در آزمایشگاه مولکولی
- روشهای استخراج DNA ژنومیک از خون به صورت دستی و با استفاده از کیت
- تخلیص و تغلیظ DNA
- اصول کار با RNA
- روشهای استخراج RNA از خون با استفاده از کیت
- اصول ژل الکتروفورز
- نحوه انجام الکتروفورز افقی
- آنالیز نتایج حاصل از ژل الکتروفورز با استفاده از دستگاه UV BOX
- بهینه سازی PCR
- تکثیر و پلیمریزاسیون ژن مورد نظر با کمک انجام واکنش PCR
- بررسی نتایج با استفاده از روش الکتروفورز ژل آگارز
- تشکیل کتابخانه ژنومی (cDNA)
- سنتز cDNA
- بررسی کیفیت cDNA سنتز شده با استفاده از روش RT-PCR
شهریه: ششصد هزار تومان
مدرس : خانم پورصفری ( مدرس بیش از یکصد دوره )
تارخ برگزاری: ۱۷ و ۱۸ تیر (تکمیل شد) – ۲۱ و ۲۲ تیر – ۲۸ و ۲۹ تیر – ۵ و ۶ مرداد
پیش نیاز: آشنایی با زیست شناسی سلولی و مولکولی
شهریه:ششصد هزار تومن
مدرس:اقای مهدی هادی
تاریخ برگزاری:۵/۵/۱۴۰۰
پیش نیاز: اشنایی با بیولوژی تولید مثلِ
جهت ثبت نام اینجا کلیک نموده و یا برای کسب اطلاعات بیشتر با شماره تلفن ۰۹۱۰۸۳۰۸۰۷۱ – ۰۲۱۸۸۸۴۳۰۳۷ تماس حاصل نمایید.
جهت پرداخت به شماره کارت ۶۲۷۳۸۱۱۱۲۴۰۹۷۴۱۸ به نام مهدی هادی بانک انصار واریز نمایید.
پیشرفت های دو دهه اخیر در زمینه بیولوژی مولکولی موجب ارتقاء کارآیی و تکامل هر چه بیشتر آزمایش های وابسته به DNA در علوم بالینی گردیده است.
به طور کلی PCR به روش ازدیاد مقادیر جزیی DNA یا RNA (ازدیاد RNA با روشRT-PCR امکان پذیر است) تا حد مشاهده آنها توسط روش های ساده و رایج آزمایشگاهی اطلاق می شود. قابلیت PCR در ازدیاد اسیدهای نوکلئیک موجود در نمونه مورد آزمایش موجب شناسایی سریع و اختصاصی نوع سلول یا میکروارگانیسم مورد نظر در نمونه مذکور می گردد که این ویژگی علاوه بر بکارگیری PCR در تشخیص آزمایشگاهی بیماریها و شناسایی انواع سلولها، آن را به عنوان ابزاری مطمئن و حساس در زمینه پژوهش های علمی مطرح می سازد.
